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2025年《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》(以下简称“基本医保目录”)和首版《商业健康保险创新药品目录》(以下简称“商保创新药目录”)于12月7日正式出炉。作为首版医保“双目录”,此次基本医保目录及商保创新药目录均有不少亮点。其中,基本医保目录成功新增114种药品,有50种是一类创新药,总体成功率88%,较2024年的76%明显提高。同时纳入了一些弥补基本医保保障空白的药品。商保创新药目录方面,共有19种药品成功纳入,既有基本医保目录陪跑多年的CAR-T等肿瘤治疗药品,也有神经
每经AI快讯,12月7日,艾力斯(688578.SH)公告称,公司创新药品甲磺酸伏美替尼片和枸橼酸戈来雷塞片均被纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》。其中,伏美替尼一线及二线治疗适应症经医保谈判后继续纳入什么股票的去杠杆,戈来雷塞二线治疗适应症通过医保谈判方式首次被纳入。这体现了国家医保局对公司产品有效性、安全性的积极评价,有助于降低患者用药负担并提高药品可及性。但销售推广受市场竞争等风险因素影响,存在不确定性。
艾力斯12月7日公告,公司创新药品甲磺酸伏美替尼片(商品名“艾弗沙”,以下简称“伏美替尼”)和枸橼酸戈来雷塞片(商品名“艾瑞凯”合规的炒股融资利率,以下简称“戈来雷塞”)均被纳入国家医保目录。其中,伏美替尼一线及二线治疗适应症经医保谈判后继续纳入国家医保目录;戈来雷塞二线治疗适应症通过医保谈判方式首次被纳入国家医保目录。
每经AI快讯,12月7日,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司9款药品首次纳入国家医保目录,包括注射用瑞康曲妥珠单抗、苹果酸法米替尼胶囊等。同时,11款药品新增适应症或续约成功,包括注射用卡瑞利珠单抗、氟唑帕利胶囊等。这些药品2024年度合计销售额约为86.60亿元期货资金配资,2025年1-3季度合计销售额约为75.54亿元。国家医保目录(2025年)将于2026年1月1日起正式实施。
艾力斯(688578)发布公告,公司的创新药品甲磺酸伏美替尼片和枸橼酸戈来雷塞片均被纳入新版国家医保目录。根据国家医疗保障局于2025年12月7日发布的通知,伏美替尼继续纳入国家医保目录,适应症包括EGFR突变的非小细胞肺癌患者的一线和二线治疗;而戈来雷塞则首次被纳入,适用于KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者。 伏美替尼的协议有效期为2026年1月1日至2027年12月31日,临床研究显示其一线治疗适应症的客观缓解率为44.3%,中位无进展生存期为8.3个月。戈来雷塞的II期临床研究
同一家药店,同一款药线上配资网配资,网售只要几块钱,线下却得花费三十多块,差价三倍多? 近日,澎湃新闻“马上测”实测复美、雷允上、华氏、好药师、老百姓、益丰、汇丰等十家实体药店发现,部分药店中,同一款药线下实体店都比其线上店铺更贵,差价最大的超三倍。 比如老百姓大药房(中山北路店)的“仁和”人工牛黄甲硝唑胶囊(规格12粒*2板),线上价格8.68元,线下价格32元,差价达23.32元。 为何线上线下价格差异如此之大? 多家药店工作人员告诉记者,之所以线上便宜很多,是因为平台对药品有补贴,“但也
一年一度的国家基本医保目录调整已拉开序幕网络炒股放大平台。 近日,国家医保局公布了通过初步形式审查的药品名单,通过初步形式审查的药品,并不代表着已进入医保目录,还需要经过专家评审、谈判/竞价/价格协商、公布结果这些环节,最终才能被纳入医保报销目录。 这次目录外通过初审的通用名有310个,较2024年249个通过形式审查明显增加,意味着今年的医保准入竞争将更加激烈。 如何在定价跟患者用药可及性之间找到平衡点,如何在药品定价上体现真创新,是创新药进入医保目录面临的考验。 角逐医保目录 一直以来,医
【导读】创新药“一哥”重磅药品销量破百亿,持续盈利仍存风险 8月29日晚,百济神州(688235.SH)半年报正式出炉,公司首次实现半年度营业利润与归母净利润双项盈利,标志着这家成立14年的创新药“一哥”正式步入“自我造血”新阶段。 当日,百济神州的股价也创出历史新高,收盘报278元/股,最新市值达2531亿元。 净利润扭亏为盈 2025年上半年,百济神州实现营业总收入175.18亿元;经营现金流净额为16.31亿元,同比增长152.6%。此外,公司今年以来净利润首次扭亏为盈:实现归母净利润4
8月12日炒股股票配资,国家医保局发布的《关于公示2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商保创新药目录调整初步形式审查的药品及相关信息的公告》指出,国家医保局近期对申报药品进行了初步形式审查,534个药品通过基本医保药品目录初审,首次设立的商保创新药目录共有121个药品通过审查。 国家医保局相关负责人表示,在限定的时间内,国家医保局共收到基本医保目录申报信息718份,涉及药品通用名633个,经初步审核,534个通过形式审查。其中,目录外申报信息472份,涉及药品通用名393个